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BUNSEN本生展開(kāi)胎牛血清 “你問(wèn)我答”活動(dòng)!BUNSEN本生展開(kāi)胎牛血清“你問(wèn)我答”活動(dòng)!有位來(lái)自河北石家莊的李教師問(wèn)：“要怎樣才能防止血清沉積物的發(fā)作?”本生技術(shù)專(zhuān)員答道：凍結血清時(shí)，請依照所主張的逐漸凍結法(-20℃至4℃至室溫)，若血清凍結時(shí)改動(dòng)的溫度太大，試驗顯現十分簡(jiǎn)單發(fā)作沉積物。在凍結的一起，請隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，削減沉積的發(fā)作。若有必要做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的準則，而且隨時(shí)搖晃均勻。溫度過(guò)高，時(shí)刻過(guò)久或搖晃不均勻，都會(huì )構成沉積物的增多。接著(zhù)，李教師問(wèn)道：“我傳聞能夠不做熱滅...

2023 3-20
本生知識分享:無(wú)血清細胞培養基與血清細胞培養基?本生知識分享:無(wú)血清細胞培養基與血清細胞培養基?1.產(chǎn)品性能方面無(wú)血清培養基更好。血清并不是生來(lái)就為養細胞而來(lái)的。血清是全血的一部分，組分很雜亂，有150多種已知組分組分，多種不知道組分。這些組分中，有些對細胞成長(cháng)是有利的，有些對細胞成長(cháng)是無(wú)效果的，有些對細胞成長(cháng)反而是有害的。而無(wú)血清培養基，絕大多數都是面向某一種細胞而設計的。產(chǎn)品設計是根據對該細胞的知道去獨自設計的配方，僅增加有正面效果的組分，不會(huì )去增加效果不明或有害的物質(zhì)(沒(méi)來(lái)由的增加本錢(qián)的事情很難發(fā)作)。所以，無(wú)血清培...

2023 3-20
本生新聞—熟練操作ELISA試劑盒有五大招?本生新聞—熟練操作ELISA試劑盒有五大招?近日里，我司業(yè)務(wù)員與幾位老客戶(hù)溝通ELISA技巧，結合公司技術(shù)部的操作經(jīng)歷，總結出的試驗技巧。在多項ELISA經(jīng)歷點(diǎn)評中，得出：熟練操作elisa試劑盒您知道這五招?！菊小浚翰僮髑皯獙υ囼灥奈锢韰涤谐浞值牧私?，如環(huán)境溫度(保持在18C～25℃)、反響孵育溫度和孵育時(shí)刻、洗刷的次數等，要先檢查水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求?！镜诙小浚赫_使用加樣器加樣器應筆直參加標本或試劑，防止刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中防止液體外濺，血...

2023 3-20
BUNSEN本生帶您了解ELISA試劑盒失敗的原因BUNSEN本生帶您了解ELISA試劑盒失敗的原因成功的實(shí)驗是個(gè)循序漸進(jìn)的過(guò)程影響ELISA實(shí)驗結果的因素有很多只有的掌握了實(shí)驗的細節才能購做出好的實(shí)驗。您可知您的ELISA試劑盒實(shí)驗為什么會(huì )失敗?下面天津本生小編帶大家了解一下。一、標本的影響溶血標本及混有紅細胞的血清采用E1ISA法檢測易產(chǎn)生假陽(yáng)性?？赡苁侨苎逯泻羞^(guò)氧化酶物質(zhì)(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素)在洗滌過(guò)程中往往難以洗脫它可使H202釋放出原生態(tài)氧(0)從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)即顯藍色...

2023 3-17
BUNSEN本生快訊| 一次性培養皿如何清洗、分類(lèi)及實(shí)用主義事項?BUNSEN本生快訊|一次性培養皿如何清洗、分類(lèi)及實(shí)用主義事項?核心提示：培養皿是一種用于微生物或細胞培養的實(shí)驗室器皿，由一個(gè)平面圓盤(pán)狀的底和一個(gè)蓋組成，培養皿材質(zhì)基本上分為兩類(lèi)，主要為塑培養皿是一種用于微生物或細胞培養的實(shí)驗室器皿，由一個(gè)平面圓盤(pán)狀的底和一個(gè)蓋組成，培養皿材質(zhì)基本上分為兩類(lèi)，主要為塑料和玻璃的，通常玻璃的可以用于植物材料、微生物培養和動(dòng)物細胞的貼壁培養也可能用到。塑料的是聚乙烯材料的，適合實(shí)驗室接種、劃線(xiàn)、分離細菌的操作，也可以用于植物材料的培養。它初由在德...

2023 3-17
實(shí)驗用一次性塑料培養皿的處置方法與流程實(shí)驗用一次性塑料培養皿的處置方法與流程本發(fā)明涉及實(shí)驗用一次性塑料培養皿的處置方法，屬于廢棄物處理技術(shù)領(lǐng)域。一次性塑料培養皿由于成本低廉，使用方便，深受廣大科研和生產(chǎn)一線(xiàn)工作者的喜愛(ài)，在醫療、藥物、生物技術(shù)領(lǐng)域得到了廣泛的應用。然而使用過(guò)的培養皿中一般都存留有培養基，并殘留活體培養物如細菌、真菌等，按照生物安全的要求，需要經(jīng)過(guò)高溫滅菌之后才允許被進(jìn)一步處置。一次性培養皿大多以聚苯乙烯等塑料為主體材料制成，熱穩定性差，高溫滅菌之后往往變形，而其中的培養基遇高溫則融化流出，冷卻后培...

2023 3-17
本生細胞培養瓶的主要分類(lèi)及應用領(lǐng)域本生細胞培養瓶的主要分類(lèi)及應用領(lǐng)域細胞培養瓶的主要分類(lèi)有哪些?下面BUNSEN本生小編就給大家介紹一下。細胞培養耗材一、按細胞對產(chǎn)品的貼壁要求分為三類(lèi)：1.普通型適合細胞和組織的懸浮培養;2.標準型具有良好的細胞貼壁性能，適用于細胞的貼壁生長(cháng);3.專(zhuān)用型表面含有含氮官能團，能促進(jìn)某些特殊細胞(如腫瘤細胞)的貼壁、生長(cháng)和分化。細胞培養瓶二、按瓶子外形分為：1.寬體培養瓶;2.三角培養瓶;3.斜頸培養瓶。三角細胞培養搖瓶血清瓶在細胞培養領(lǐng)域的應用細胞培養技術(shù)發(fā)展至今已經(jīng)非常成熟，...

2023 3-16
本生PCR板—96孔板鋪板的小技巧本生PCR板—96孔板鋪板的小技巧96孔板進(jìn)行鋪板的?當細胞用96孔板接種時(shí)，細胞經(jīng)常是不均勻分布。第二天就會(huì )發(fā)現有些地方出現堆積性生長(cháng)，而還有不少地方細胞則很稀疏，細胞密集的地方因細胞與細胞之間的接觸抑制影響細胞的生長(cháng)，這樣就很難評價(jià)干預因素對細胞的作用。因此，將96孔板種均勻也是進(jìn)行后續實(shí)驗的將以用的老辦法和用的新方法比較一下，以讓大家看看各自?xún)?yōu)缺。1、老方法：植板后，用手拿起96孔板，左右搖動(dòng)，然后來(lái)回搖動(dòng)幾次，但這種方法通常在2-3個(gè)細胞的5口井中分布不均勻。在大多數...

2023 3-16

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