BUNSEN本生快訊| 一次性培養皿如何清洗、分類(lèi)及實(shí)用主義事項?
 

　　核心提示： 培養皿是一種用于微生物或細胞培養的實(shí)驗室器皿，由一個(gè)平面圓盤(pán)狀的底和一個(gè)蓋組成，培養皿材質(zhì)基本上分為兩類(lèi)，主要為塑

　　培養皿是一種用于微生物或細胞培養的實(shí)驗室器皿，由一個(gè)平面圓盤(pán)狀的底和一個(gè)蓋組成，培養皿材質(zhì)基本上分為兩類(lèi)，主要為塑料和玻璃的，通常玻璃的可以用于植物材料、微生物培養和動(dòng)物細胞的貼壁培養也可能用到。塑料的是聚乙烯材料的，適合實(shí)驗室接種、劃線(xiàn)、分離細菌的操作，也可以用于植物材料的培養。

　　它初由在德國生物學(xué)家羅伯特·科赫手下工作的細菌學(xué)家朱利斯·理查德·佩特里(Julius Richard  Petri，1852-1921)于1887年設計，故又稱(chēng)為"佩特里皿"。培養皿質(zhì)地脆弱、易碎，故在清洗及拿放時(shí)應小心謹慎、輕拿輕放。使用完畢的培養皿及時(shí)清洗干凈，存放在安全、固定的位置，防止損壞、摔壞。

　　培養皿分為：60mm、100mm、150mm三個(gè)尺寸

　　培養皿的清潔

　　1.浸泡：新的或用過(guò)的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化和溶解附著(zhù)物。新玻璃器皿使用得先用自來(lái)水簡(jiǎn)單刷洗，然后用5%鹽酸浸泡過(guò)夜;用過(guò)的玻璃器皿往往附有大量蛋白質(zhì)和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后應立即浸入清水中備刷洗。

　　2.刷洗：將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中，用軟毛刷反復刷洗。不要留，并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干，備浸酸。

　　3.浸酸：浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中，又稱(chēng)酸液，通過(guò)酸液的強氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質(zhì)。浸酸不應少于六小時(shí)，一般過(guò)夜或更長(cháng)。放取器皿要小心。

　　4.沖洗：刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗，浸酸后器皿是否沖洗的干凈，直接影響到細胞培養的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿，每件器皿至少要反復“注水-倒空"15次以上，用重蒸水洗2-3次，晾干或烘干后包裝備用。

　　5.一次性使用的塑料培養皿一般出廠(chǎng)時(shí)就已射線(xiàn)滅菌或者化學(xué)滅菌。

　　培養皿的分類(lèi)

　　1.根據培養皿用途的不同可分為細胞培養皿和細菌培養皿。

　　2.根據制造材料的不同分為塑料培養皿和玻璃培養皿，但進(jìn)口培養皿和一次性培養皿都是塑料材料。

　　3.根據大小的不同通?？煞譃橹睆綖?5mm，60mm，90mm。150mm培養皿。

　　4.根據分隔的不同又可分為2分隔培養皿，3分隔培養皿等。

　　5.培養皿材質(zhì)基本上分為兩類(lèi)，主要為塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培養和動(dòng)物細胞的貼壁培養也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，適合實(shí)驗室接種、劃線(xiàn)、分離細菌的操作，可以用于植物材料的培養。

　　培養皿使用注意事宜

　　1.使用經(jīng)過(guò)清潔消毒，培養皿清潔與否對工作影響較大，可影響培養基的酸堿度，若有某些化學(xué)藥品的存在，會(huì )抑制細菌生長(cháng)。

　　2.新購的培養皿應先用熱水沖洗，再置于質(zhì)量分數為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數小時(shí)，使游離堿性物質(zhì)除去，再用蒸餾水沖洗2次。

　　3.若要培養細菌，再用高壓蒸氣(一般6.8*10的5次方Pa高壓蒸氣)，120℃的溫度下30min滅菌，置室溫中干燥，或用干熱滅菌，就是將培養皿置于烘箱內，溫度控制在120℃左右的情況下維持2h，即可殺死細菌的胞牙。

　　4.經(jīng)過(guò)消毒的培養皿才能接種培養使用。

　　一次性培養皿本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏(yíng)，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng )美好的未來(lái)。