影響ELISA試劑盒測定成果的原因及解決辦法
 

　　ELISA試劑盒方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定，具有靈敏度高，操作簡(jiǎn)略等優(yōu)點(diǎn)，但是在詳細實(shí)驗過(guò)程中影響要素較多，而且要按照嚴厲的闡明要求，在臨床檢驗中除正常反響外，有時(shí)?？梢?jiàn)到一些錯誤成果(即假陽(yáng)性或假陰性成果)。

　　影響ELISA測定錯誤成果的原因主要有：

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　　一、類(lèi)風(fēng)濕因子

　　人血清中IgM、IgG型類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)能夠與ELISA系統中的捕獲抗體及酶符號二抗的FC段直接結合，然后導致假陽(yáng)性。

　　解決辦法:

　　1.用F(ab)2替代完好的IgG;

　　2.標本用聯(lián)有熱變性(63℃，10 min)IgG的固相吸附劑處理(將熱變性IgG加入到標本稀釋液中同樣有用);

　　3.檢測抗原時(shí)，能夠用2-巰基yi醇等加入到標本稀釋液中，使RF降解。

　　二、補體

　　ELISA系統中固相一抗和符號二抗過(guò)程中，抗體分子發(fā)作變構，其FC段的補體C1q分子結合位點(diǎn)被暴露出來(lái)，使C1q  能夠將二者連接起來(lái)，然后形成假陽(yáng)性。

　　解決辦法:

　　1.用EDTA稀釋標本;

　　2.用53℃，10 min或56℃，30 min加熱血清使C1q滅活。

　　三、嗜異性抗體

　　人類(lèi)血清中含有能與嚙齒類(lèi)動(dòng)物(如鼠等)Ig(s)結合的天然嗜異性抗體，可將ELISA系統中一抗和二抗連接起來(lái)，也能形成假陽(yáng)性。

　　解決辦法:

　　可在標本稀釋液中加入過(guò)量的動(dòng)物Ig(s)，但加入量不足或亞類(lèi)不同時(shí)無(wú)效。

　　四、嗜靶抗原的本身抗體

　　抗甲狀腺球蛋白、抗胰島素等嗜靶抗原的本身抗體，有時(shí)能與靶抗原結合形成復合物，在ELISA方法中均可干擾抗原抗體測定成果。

　　解決辦法:

　　測定需用理化方法將其解離后再測定。

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