Elisa實(shí)驗——ELISA操作常見(jiàn)的一些問(wèn)題
 

　　ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過(guò)程中除正常反應外，有時(shí)常見(jiàn)到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：①標本因素;②試劑因素;③操作因素。下面就一些常見(jiàn)ELISA操作過(guò)程中的問(wèn)題本生技術(shù)小編一一分析。

　　1.樣品稀釋

　　酶聯(lián)免疫反應是一種敏感性很高的反應，如果血清不稀釋?zhuān)豢杀苊鈺?huì )產(chǎn)生很強的非特異性反應，出現假陽(yáng)性。因此，國外檢測血清抗體的試劑盒，均規定將血清稀釋至適當的倍數，以降低非特異性反應，使特異性的抗原抗體反應充分體現出來(lái)。一般產(chǎn)品的樣品稀釋倍數均通過(guò)大量試驗確定，以保證試驗的靈敏度和特異性。但是，有些用戶(hù)未能?chē)栏癜词褂谜f(shuō)明書(shū)操作，如某些產(chǎn)品應取10μl樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)瑐€(gè)別用戶(hù)取5μl甚至1μl樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)捎谖焐喜豢杀苊獾卣从袠悠芬约拔⒘恳埔浩鞯木炔粔?，因此造成樣品稀釋倍數不準確，檢測結果出現問(wèn)題。

　　2.試劑盒平衡

　　試劑盒中所有試劑和板條均應在試驗平衡至室溫(約25℃)，一般需在室溫放置20～30分鐘以上。平衡時(shí)間太短會(huì )造成試劑混勻不夠，樣品孵育時(shí)間相對縮短，ELISA反應不夠充分。冬季室溫低，可將試劑盒置37℃溫箱20分鐘。

　　3.樣品和試劑的混勻

　　稀釋、后的樣品必須充分混勻，所有試劑在加樣也須搖勻，以保證試驗的均一性。

　　4.加樣

　　在現在的ELISA商品試劑盒中，必然有使用微量加樣器加入樣本的步驟。注意的關(guān)鍵點(diǎn)是：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快，無(wú)法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區，易導致非特異吸附。濺出會(huì )對鄰近孔產(chǎn)生污染。出現氣泡則反應液界面有差異。所以，有時(shí)候一份標本用相同的試劑盒這次測定為陽(yáng)性，下次測定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致。

　　5.溫育

　　溫育是ELISA測定中影響測定成敗為關(guān)鍵的一個(gè)因素。ELISA作為一種固相免疫測定，抗原抗體的結合反應在固相上進(jìn)行，要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原結合，必須在一定的溫度條件下反應一定的時(shí)間。溫育所需時(shí)間與溫度成反比，即溫度越高，則所需時(shí)間相對較短。為常用的溫育溫度有37℃和室溫，其次是43℃和2～8℃。一些操作者，擅自改變說(shuō)明書(shū)操作，使用自己喜歡的溫育時(shí)間和溫育溫度，這樣造成一些不必要的麻煩。因為，不同試劑盒有不同的溫育時(shí)間和溫育溫度的選擇，隨意更改溫育時(shí)間或者溫育溫度將導致試驗結果出現偏差。

　　6.洗板

　　固相免疫測定技術(shù)是一種非均相免疫測定技術(shù)，需以洗滌操作將特異結合于固相的抗原或抗體與反應溫育過(guò)程中吸附的非特異成份分離開(kāi)來(lái)，以保證ELISA測定的特異性。洗板對于ELISA測定來(lái)說(shuō)，也是其關(guān)鍵的一步。洗液盡量不要溢出孔外;加洗液后要靜置1分鐘，甩去板孔中洗液后，一定要大力拍干;及時(shí)更換吸水紙，尤其是拍過(guò)酶標記物的吸水紙一定要棄去，否則可能影響試驗結果。

　　7.邊緣效應

　　使用96孔板的ELISA測定中，常發(fā)現有“邊緣效應”，即外周孔顯色較中心孔深。經(jīng)研究證實(shí)在溫育中的熱力學(xué)梯度可能是根本原因之所。聚苯乙xi本身為不良熱導體，在實(shí)驗室的常規ELISA測定中，將板從室溫(通常在25℃左右)置于37℃溫箱，板也升溫時(shí)，在外周孔與中心孔之間可能存在一熱力學(xué)梯度。因此使用水浴或在將反應溶液加入至板孔中時(shí)，將板和溶液均加熱至溫育溫度(如37℃)，就可以很容易地排除“邊緣效應”，并且可提高測定的重復性。

　　8.顯色

　　顯色一定要控制時(shí)間,根據試劑盒說(shuō)明操作即可。一般來(lái)說(shuō)，顯色時(shí)間過(guò)短，結果偏低;顯色時(shí)間過(guò)長(cháng)，空白增高或者非特異性顯色增加。

　　9.比色

　　比色要注意波長(cháng)的選擇。以TMB為底物和以OPD為底物的試劑盒均有使用，而者比色波長(cháng)為450nm，后者為492nm，濾光片需根據要求隨時(shí)更換。因此，容易出現濾光片錯用的問(wèn)題。

　　其次，單波長(cháng)或雙波長(cháng)比色選擇的問(wèn)題。所謂的單波長(cháng)比色即是通常的以對顯色具有大吸收的波長(cháng)如450nm或492nm進(jìn)行比色測定;而雙波長(cháng)雙色則酶標儀在敏感波長(cháng)如450nm和非敏感波長(cháng)如630nm下各測定一次，敏感波上下的吸光度測定值為樣本測定酶反應特異顯色的吸光度與板孔上指紋、刮痕、灰塵等臟物所致的吸光度之和;非敏感波長(cháng)下測定即改變波長(cháng)至一定值，使得樣本測定酶反應特異顯色的吸光度值為零，此時(shí)測得的吸光度即為臟物的吸光度值。后酶標儀給出的數值為敏感波長(cháng)下的吸光度值與非常感波長(cháng)下的吸光度值的差。因此，雙波長(cháng)比色測定具有能排除由微滴板本身、板孔內標本的非特異吸收、指紋、刮痕、灰塵等對特異顯色測定吸光度的影響的優(yōu)點(diǎn)。由于ELISA測定中單個(gè)空白孔的非特異吸收上有一定程度的不確定性，也就是說(shuō)每次測定或同次測定空白孔位置的不同均有可能得到不同吸光度測定值，故而在ELISA測定比色時(shí)，好是使用雙波長(cháng)比色。

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