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本生新聞| 牛血清知識大全

更新時(shí)間:2023-02-23    點(diǎn)擊次數:781

  本生新聞| 牛血清知識大全


  市面上用于細胞培養的血清主要分為幾類(lèi)?

  目市面上用于細胞培養的血清主要分為四種類(lèi)型:胎牛血清(FBS)、新生牛血清(NBCS)、小牛血清(CS)成牛血清(ABS),而胎牛血清因未接觸外界所含的抗體、補體等對細胞有害的成分相對較少,含胚胎發(fā)育必須生長(cháng)因子等優(yōu)勢成為血清中的。

  


 

  如何在外觀(guān)上一眼區分血清好壞?

  淡黃色,透明——2小時(shí)以?xún)鹊膰a(chǎn)新生牛血清,膽紅素含量較少;

  金黃色,透明——產(chǎn)下較長(cháng)時(shí)間的新生牛血清,一般超過(guò)2小時(shí)了;

  金黃色,不透明——產(chǎn)下幾天或更久的小牛血清;

  淡黃色,帶一點(diǎn)微紅,透明——等高的胎牛血清;

  淡紅色,透明——普通的胎牛血清;

  紅色偏深,透明——普通的胎牛血清,采血環(huán)節不夠嚴謹;

  紅色偏暗,透明——普通胎牛血清,保存不好,血紅蛋白氧化了;

  紅色,不透明——小牛血清,透明度越差,牛齡越大。

  正常情況下,融化后血清的外觀(guān)顏色應該是?

  血清為動(dòng)物來(lái)源,成分復雜,不同批次間會(huì )存在一些外觀(guān)上的差別。一般情況下,它們的顏色可能是金黃色、紅色、琥珀棕色或者是介于三者之間。

  血清應如何融解?

  從冰箱中取出血清,放于2-8℃融化,融化過(guò)程中不時(shí)旋轉(swirling mix)混勻。充分融解后分裝或平衡到室溫后使用。

  為什么有時(shí)血清中出現絮狀沉淀?是否需要去除?如何去除?

  多種原因可能導致絮狀沉淀的形成,常見(jiàn)的原因之一是融化過(guò)程中,脂蛋白聚集所致。該現象一般不會(huì )影響產(chǎn)品質(zhì)量??梢?00g離心5分鐘,取上清,然后過(guò)濾。根據需要選擇合適的濾膜孔徑,一般常用的是0.22um  PES材質(zhì)的濾膜。為避免濾膜阻塞,建議離心后取上清加入培養基內一起過(guò)濾而不是直接過(guò)濾血清。

  為什么存放于冰箱中的血清會(huì )出現沉淀?如何避免該現象?

  在2-8°C條件下存放,血清中的多種蛋白或脂蛋白會(huì )形成肉眼可見(jiàn)的沉淀,如血纖蛋白(fibrin),單體時(shí)處于溶解狀態(tài),在凍融過(guò)程中會(huì )發(fā)生聚集,形成肉眼可見(jiàn)的沉淀。但該現象一般不會(huì )影響血清的性能??梢?00g離心5分鐘,取上清,然后過(guò)濾。根據需要選擇合適的濾膜孔徑,一般常用的是0.22um  PES材質(zhì)的濾膜。為避免濾膜阻塞,建議離心后取上清加入培養基內一起過(guò)濾而不是直接過(guò)濾血清。為盡量避免出現上述現象,建議血清分裝成一次性用量存于-15°至-20℃冰箱,避免反復凍融和融化后的血清在2-8°C條件下長(cháng)時(shí)間放置。

  如何應對血清的批間差?

  本生血清產(chǎn)品通過(guò)嚴格的質(zhì)控盡可能縮小批間差,但由于血清本身的特點(diǎn)和來(lái)源,無(wú)法避免批間差??蛻?hù)可以通過(guò)做預測試等方式,選擇可滿(mǎn)足要求的血清批次。

  牛血清  本生生物公司供應:ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細胞培養皿,培養板,培養瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過(guò)濾器等。


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