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本生詳述:滅菌前后培養基pH值差異的原因
培養基是微生物試驗的基礎,直接影響微生物的試驗結果,而pH值又是培養基的重要監控項目。這是因為微生物的生長(cháng)不僅依賴(lài)豐富的營(yíng)養,還需要一個(gè)適宜的pH環(huán)境,只有在適宜的pH環(huán)境下微生物才能正常生長(cháng)繁殖或體現其生物特性,因此培養基pH值是否符合要求直接影響微生物檢驗結果。在培養基配制過(guò)程中,滅菌過(guò)程對培養基pH值影響尤為重要。我們常??梢园l(fā)現,培養基在滅菌前后pH值有差異,一般滅菌后pH值都會(huì )有所下降,這是為什么呢?
本文我們將和大家簡(jiǎn)單聊一下滅菌前后pH值變化的那些事。
滅菌的時(shí)間和溫度
在高壓濕熱滅菌時(shí),長(cháng)時(shí)間的高溫會(huì )對培養基產(chǎn)生很多不利的影響,例如會(huì )導致?tīng)I養物質(zhì)分解、營(yíng)養成分改變以及pH值變化,進(jìn)而影響微生物生長(cháng)。同時(shí)還可能引起培養基顏色變化、透明度降低、瓊脂凝膠強度變化等。培養基在滅菌過(guò)程中,滅菌的溫度和時(shí)間,高壓滅菌器升溫、降溫的速率,滅菌容器的容積和裝載方式等因素都對培養基的滅菌有著(zhù)重要影響。
培養基的成分
在培養基的配制過(guò)程中我們會(huì )發(fā)現,同樣的滅菌溫度和時(shí)間,同樣的體積和裝量的不同培養基,在滅菌后pH值變化不同,有的培養基pH值變化較多,有的培養基pH值變化較少。這是因為不同培養基的成分不盡相同,而不同的成分在滅菌過(guò)程中對培養基pH值有著(zhù)不同的影響。糖類(lèi)和蛋白胨是培養基中最常見(jiàn)的兩種重要成分,那么這兩種成分分別對培養基滅菌后pH值有著(zhù)什么樣的影響呢?
糖類(lèi),例如葡萄糖、乳糖等作為碳源被微生物所利用。糖類(lèi)在高溫條件下會(huì )產(chǎn)生有機酸使培養基pH值下降。一般情況下,培養基含糖量越高,滅菌后pH值下降越多。如果過(guò)度滅菌pH值變化會(huì )更加明顯。同時(shí),糖類(lèi)在高溫滅菌時(shí)容易焦化,使培養基顏色加深。
蛋白胨一般作為培養基氮源,為微生物的生長(cháng)提供營(yíng)養物質(zhì)。蛋白胨在培養基滅菌時(shí)還能對培養基的pH值變化起到一定的緩沖作用。一般含胨量高的培養基,滅菌前后pH值變化相對較小。
另外,若培養基成分中含有緩沖劑,如磷酸氫二鉀等,也可以減少培養基滅菌前后pH值的變化。
測量pH值時(shí)的溫度
同一培養基在不同溫度下測得的pH值也會(huì )有一定差異,一般培養基的pH值會(huì )隨著(zhù)測量時(shí)溫度的升高而降低。培養基滅菌之后未冷卻時(shí),測量的pH值一般會(huì )偏低,這是由于溫度升高時(shí)溶液中的游離離子數增多,測得的pH值較低;反之,當溫度降低時(shí)游離離子數減少,測得的pH值較高。通常我們在測定培養基pH值時(shí),溫度控制在25℃左右。
培養基pH值 本生生物公司供應:ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細胞培養皿,培養板,培養瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過(guò)濾器等。
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