教您怎么完善ELISA試劑盒試驗中的過(guò)錯?2023資料已更新

　　ELISA操作過(guò)程多，新手操作難免會(huì )有過(guò)錯。而這些過(guò)錯許多是由細節不夠好形成的，減少過(guò)錯的辦法有許多，比方做試驗時(shí)少說(shuō)話(huà)，避免唾液掉進(jìn)酶標條中。當然，大家還要學(xué)會(huì )自己開(kāi)掘問(wèn)題，找出原因。BUNSEN本生教您怎么完善ELISA試劑盒試驗中的過(guò)錯?

　　1，評價(jià)試劑的實(shí)用性，試劑的安穩與否，對準確率的凹凸到頭重要。在試劑啟用前，應進(jìn)行陰、陽(yáng)對照及樣品重復比照試驗，判定試劑符合要求后方可運用。

　　2，操作前仔細閱讀說(shuō)明書(shū)，嚴厲按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行規范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的地方，重復試驗確認建立后才能改善，比方洗板次數的掌握等。

　　3，加樣要準確、快速。加樣不準確，酶生成物的量不能確認，直接影響顯色成果。別的，顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和停止液的量有關(guān)，所以加樣應慎重。要求在必定時(shí)刻內加樣完畢的試驗，如果加樣緩慢，便出現誤差，而且試劑長(cháng)期暴露在外，尤其室溫過(guò)高時(shí)，保存期會(huì )縮短乃至失效。

　　4，檢驗技師應具有從事試驗室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗。能熟練操作試驗儀器、器械，具有必定總結和剖析問(wèn)題的才能，對試驗中出現的意外狀況能及時(shí)妥善解決。

　　5，運用校對過(guò)的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。

　　6，嚴格掌握顯色時(shí)刻，顯色時(shí)刻過(guò)短，加入停止液反響停止后，底物結合物的量過(guò)少，易出現假陰性。超過(guò)顯色要求時(shí)刻后顯色，應判為假陽(yáng)性，這或許與試劑自身有關(guān)。加顯色劑后當即顯色，不行報陽(yáng)性，這或許是本底顯色的成果。

　　7，洗刷*，洗板不*，ELISA試劑盒酶結合物本底顯色會(huì )出現假陽(yáng)性。別的，洗刷液要新鮮，現用現配，陳腐的洗刷液會(huì )出現本底增高現象，也或許出現假陽(yáng)性。

　　8，嚴控反響時(shí)刻，反響時(shí)刻過(guò)長(cháng)，酶失活;反響時(shí)刻過(guò)短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結合，生成物結構松散不牢固，容易洗掉，都或許形成假陰性。

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