BUNSEN本生簡(jiǎn)述：如何降低Elisa試劑盒誤差率的方法

　　Elisa試劑盒已應用于大分子抗原和小分子抗的定量測定，根據已經(jīng)使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡(jiǎn)單、快速、穩定及易于自動(dòng)化操作等特點(diǎn)。不僅適用于醫學(xué)標本的檢查，而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本。

　　Elisa試劑盒誤差率降低的有效方法：

　　1、使用校對過(guò)的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。

　　2、檢驗技師。應具備從事實(shí)驗室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗。能熟練操作實(shí)驗儀器、器械，具有一定總結和分析問(wèn)題的能力，對實(shí)驗中出現的意外情況能及時(shí)妥善解決。

　　3、仔細閱讀說(shuō)明書(shū)。嚴格按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行規范化操作。ELISA試劑盒不同批號的試劑不可混用。值得改進(jìn)的地方，反復試驗確定成立后才能改進(jìn)。

　　4、洗滌干凈。洗板不干凈，酶結合物本底顯色會(huì )呈現假陽(yáng)性。洗滌液要新鮮，現用現配，陳舊的洗滌液會(huì )出現本底增高現象，也可能出現假陽(yáng)性。

　　5、嚴控反應時(shí)間。反應時(shí)間過(guò)長(cháng)，酶失活;反應時(shí)間過(guò)短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合，生成物結構松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。

　　6、評估試劑的實(shí)用性。試劑的穩定與否，對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應進(jìn)行陰、陽(yáng)對照及樣品反復比照試驗，判定試劑符合要求后方可使用。

　　7、嚴格掌握顯色時(shí)間。顯色時(shí)間過(guò)短，加入終止液反應終止后，底物結合物的量過(guò)少，易出現假陰性。超過(guò)顯色要求時(shí)間后顯色，應判為假陽(yáng)性，這可能與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后立即顯色，不可報陽(yáng)性，這可能是本底顯色的結果。

　　8、加樣要準確、快速。如果加樣不準確，酶生成物的量不能確定，ELISA試劑盒直接影響顯色結果。顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān)，所以加樣應慎重。

　　9、注意ELISA試劑盒保存期，過(guò)保存期的試劑不能使用。

　　ELISA試劑盒本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏(yíng)，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng )美好的未來(lái)。