干貨解析：對于ELISA終止液您了解多少?
 

　　細胞氧化應激的定量評價(jià)方法大致分做三類(lèi)：

　　1)測定由活性氧修飾的化合物;

　　2)測定活性氧消除系統酶和抗氧化物質(zhì)的量;

　　3)測定含有轉錄因子的氧化應激指示物。

　　進(jìn)一步尚有：

　　1)生物體內氧化應激的程度足以產(chǎn)生應答;

　　2)活體內難以蓄積;

　　3)在活體內不是被代謝，而是穩定存在，等等。理解這些要點(diǎn)對于臨床普及推廣都很有用。

　　細胞增殖-毒性檢測實(shí)驗操作步驟

　　終止液是用于測定細胞增殖或毒性實(shí)驗中活細胞數目的一種高靈敏度，無(wú)放射性的比色檢測法。CCK法應用非常廣泛，如藥物篩選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、腫瘤藥敏試驗以及生物因子的活性檢測等。下面以BUNSEN的CCK8試劑盒為例，簡(jiǎn)要說(shuō)明細胞增殖-毒性檢測的操作步驟

　　方法/步驟

　　在96孔板中配制100μl的細胞懸液。將培養板在培養箱預培養 24 小時(shí) (在 37℃，5% CO2 的條件下)。

　　向培養板加入 10μl 不同濃度的待測物質(zhì)。

　　將培養板在培養箱孵育一段適當的時(shí)間 (例如: 6,12, 24 或 48 小時(shí))。

　　向每孔加入 10μl CCK8 溶液 (注意不要在孔中生成氣泡，它們會(huì )影響 OD 值的讀數)。

　　5. 將培養板在培養箱內孵育 1-4 小時(shí)。

　　用酶標儀測定在 450 nm 處的吸光度。

　　如果暫時(shí)不測定OD值，打算以后測定的話(huà)，可以向每孔中加10μl0.1 M HCl溶液或者1%wSDS 溶液，并遮蓋培養板避光保存在室溫條件下。在24小時(shí)內吸光度不會(huì )發(fā)生變化 。

　　細胞周期檢測的原理：

　　PI法是經(jīng)典的周期檢測方法。PI為插入性核酸熒光染料，能選擇性的嵌入核酸DNA和RNA雙鏈螺旋的堿基之間與之結合，其結合的量與DNA的含量成正比例關(guān)系，用流式細胞儀進(jìn)行分析，就可以得到細胞周期各個(gè)階段的DNA分布狀態(tài)，從而計算出各個(gè)期的百分含量。PI染色后，假設G0/G1期細胞的熒光強度為1，那么含有雙份基因組DNA的G2/M期細胞的熒光強度的理論值為2，正在進(jìn)行DNA復制的S期細胞的熒光強度為1-2之間。

　　常用的細胞染色方法有:

　　1.簡(jiǎn)單染色法,常用堿性染料如美藍等進(jìn)行簡(jiǎn)單染色;

　　2.革蘭氏染色法,主要包括結晶紫初染、碘液媒染、乙醇(或丙酮)脫色以及番紅復染四個(gè)過(guò)程;

　　3.瑞氏染色法,瑞氏染料溶劑主要是由伊紅美藍組成;

　　4.吉姆薩染色法,吉姆薩染色原理與結果和瑞特染色法基本相同;

　　5.細胞免疫熒光染色法,免疫熒光染色的主要原理是利用抗原抗體之間的特異性結合。

　　蛋白提取/定量

　　蛋白提取頻道,提供蛋白提取實(shí)驗用蛋白提取試劑盒，蛋白裂解液，蛋白濃度測定試劑盒等蛋白質(zhì)實(shí)驗用試劑及耗材。其中蛋白提取系列包括：植物蛋白提取試劑盒，細胞組織蛋白提取試劑盒，胞膜/細胞核蛋白提取試劑盒，全蛋白提取試劑盒等。

　　本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏(yíng)，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng )美好的未來(lái)。

標簽：終止液 試劑盒 Elisa 試劑 指示物 96孔板 培養板 培養箱