干貨分享：細胞培養板細胞布不均勻原因及處理措施

　　BUNSEN本生細胞培養板與酶標板的區別：

　　首先：都用多孔培養板測吸光度肯定可以，可以用它來(lái)做樣品的蛋白定量和MTT檢測。

　　區別：酶標板一般要比細胞培養板貴，細胞板主要做細胞培養，但也可以用來(lái)測蛋白濃度;酶標板包括包被板和反應板，一般不能用做細胞培養，它主要做免疫酶聯(lián)反應后的蛋白檢測，它需要更高的要求還需要特定的酶標工作液。

　　BUNSEN本生細胞培養板細胞布不均勻的原因和處理措施：

　　先要搞清細胞是如何混勻的，是滴管吹打還是振蕩培養板，如果是后者，而且是轉圈搖勻的話(huà)，很有可能由于離心力的作用使細胞甩到周邊部分，導致細胞中間少，四周多。

　　當然，也有可能是培養板的質(zhì)量問(wèn)題或是鋪板時(shí)細胞密度太低。對此可在培養種板之前，把培養板放入培養箱里進(jìn)行幾個(gè)小時(shí)的飽和后再取出，種入細胞時(shí)力量要輕，可采取用滴頭在培養板孔的側面慢慢加入讓細胞懸液流入板孔中，培養的細胞基本是均勻生長(cháng)。記住千萬(wàn)不要用振蕩器振蕩，否則你的細胞就會(huì )聚積在一起。

　　還有些可行的處理方法：加入前吹打均勻;從多孔板側邊或底邊緩慢加入。在進(jìn)行原代培養時(shí)遇到該現象，可能有些人以為培養皿鋪膠不均勻會(huì )導致這種現象，因為混勻的血管段加入到培養皿中時(shí)，在顯微鏡下血管段均勻分布在培養皿中，二十四小時(shí)后貼壁的血管段就是周邊多，中間相對少些。

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