什么是吸頭?如何挑選吸頭?如果吸頭和移液器匹配不佳會(huì )出現哪些情況!

　　移液器吸頭的分類(lèi)

　　吸頭作為與移液器配合使用的耗材，一般根據應用的不同可分為：①.標準吸頭、②.濾芯吸頭、③.低吸附吸頭、④.無(wú)熱源吸頭等。

　　1、標準吸頭是使用最為廣泛的吸頭，幾乎所有移液操作都可使用普通吸頭，這是吸頭中實(shí)惠的一類(lèi)。

　　普通的吸頭規格有10ul/100ul/200ul/1000ul/5000ul

　　1、濾芯吸頭是為了避免交叉污染而設計的一種耗材，常被用于分子生物學(xué)、細胞學(xué)、病毒學(xué)等實(shí)驗中。

　　帶濾芯的吸頭，對于實(shí)驗要求比較高的可使用，規格同上

　　3、對于靈敏度要求高的實(shí)驗，或者易殘留的珍貴樣品或試劑，可以選擇低吸附吸頭來(lái)提高回收率。低吸附吸頭的表面經(jīng)過(guò)了疏水處理，能降低低表面張力液體在吸頭中留有較多殘留的情況。

　　PS:寬口吸頭，是吸取粘性材料、基因組DNA、細胞培養液的理想選擇;

　　吸頭的性能指標：低吸附、濾芯、密封性、裝入和彈出的力度、無(wú)DNase和RNase、無(wú)熱原;

　　怎樣選好吸頭?“只要能裝上的吸頭就是能用的吸頭”

　　這幾乎是所有用戶(hù)對吸頭適配性的普遍認知。這個(gè)說(shuō)法可以說(shuō)部分對但又不對。

　　能裝到移液器上的吸頭的確能與移液器組成移液體系來(lái)實(shí)現移液功能，可是這樣是否可靠呢?此處需打個(gè)問(wèn)號?；卮疬@個(gè)問(wèn)題需要用數據來(lái)說(shuō)話(huà)。

　　1、您不妨將移液器與吸頭匹配后進(jìn)行性能測試。潤洗吸頭后進(jìn)行若干次重復的加樣操作，稱(chēng)量每次的加樣量，并記錄讀數。

　　2、根據測試液體的密度折算成體積后再計算移液操作的準確度和精確度。

　　3、我們要選擇的是具有良好精確度的吸頭。如果移液器與吸頭匹配使用精確度不佳，則說(shuō)明吸頭與移液器的密封性得不到保證，使得每次操作的結果都不可重現

　　那么好的吸頭至少要具備哪幾點(diǎn)呢?

　　好的吸頭要看同心度、錐度、還有最為重要的一點(diǎn)就是吸附性;

　　1.先來(lái)說(shuō)說(shuō)錐度：如果比較好的話(huà)和槍的匹配性就非常的好，吸液也會(huì )比較精準;

　　2.同心度：同心度是吸頭的吸嘴處以及吸頭與移液器鏈接處的圓垂直看來(lái)是否是同一個(gè)圓心，如果不是同一個(gè)圓心就說(shuō)明同心度不好;

　　3.最后來(lái)說(shuō)一下最為重要的一個(gè)就是我們的吸附性：吸附性和吸頭的材質(zhì)有關(guān)，如果吸頭的材質(zhì)不好的話(huà)，是會(huì )影響移液的準確性，造成大量的液體存留或者簡(jiǎn)稱(chēng)為掛壁，造成移液的誤差;

　　如果吸頭和移液器的匹配性不佳，會(huì )出現以下情況：

　　1、漏液：

　　嚴重時(shí)可以看到有滴液直接滴下頭內液面下降;有時(shí)肉眼察覺(jué)不到，但確實(shí)存在漏液，這些都會(huì )導致移液結果不準確;

　　2、排槍液面不齊：

　　在吸頭安裝到位的情況下，每個(gè)通道內的液面仍然不齊，會(huì )導致移液誤差;

　　3、吸頭中途掉落：

　　不僅要重新移液，樣品也被浪費甚至污染，影響實(shí)驗效率和結果。

　　瑞寧的輕觸式去吸頭系統(LTS)在移液器和吸頭之間形成 形成嚴實(shí)的密封區域，而吸頭的前檔點(diǎn)設計，可使移液器插入正確的深度，形成了一個(gè)較小的環(huán)形密封區域，無(wú)需費力即可退出吸頭。退吸頭力僅有0.6公斤，使吸頭加載和退出力減小達85%。用力更小，長(cháng)期操作手部更舒適。所以L(fǎng)TS移液器配LTS吸頭可以更好地提升移液的精準度。

　　BUNSEN本生移液器吸頭本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏(yíng)，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng )美好的未來(lái)。本生移液器吸頭