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本生大課堂——ELISA實(shí)驗可能出現的問(wèn)題及原因分析
1.應該注意試劑4°c冷藏時(shí)水化層形成,蛋白分子分布異常;
2.標本由于冷藏時(shí)Ig G聚合成多聚體,Fib非特異性吸附,反復凍融機械切力致使蛋白分子受損;
3.加樣時(shí)不準,槍頭吸樣時(shí)插入樣本液面下2mm為宜;
4.常采用的溫度有43、37°c、室溫、或者4°c等。37°c常用,4°c效果好,但孵育時(shí)間有異;
5.要注意內源如風(fēng)濕因子,補體,高濃度非特異性免疫球蛋白,異嗜性抗體及某些自身抗體等;外源如標本溶血,細菌污染,儲存時(shí)間過(guò)長(cháng)及凝固等因素影響。
6、在使用ELISA試劑盒時(shí)應注意:2-8℃保存(特殊情況除外)、同一品種不同批號試劑不能混用、不同品種試劑盒顯色劑不能混用。
常見(jiàn)問(wèn)題及分析
1、陽(yáng)性對照不顯色
漏加陽(yáng)性對照
陽(yáng)性對照孔忘加酶或忘加顯色劑
陽(yáng)性對照受污染
2、陽(yáng)性對照顯色淺(HBeAb HBcAb陰性對照顯色淺)
試劑和保存不當、活性下降
在使用前試劑盒未放置在室溫平衡
溫育時(shí)間不夠或孵育溫度過(guò)低
洗板浸泡時(shí)間過(guò)長(cháng)、洗板次數過(guò)多
使用不正確的洗液
洗液中含有防腐劑同時(shí)殘留量過(guò)多
洗板后酶標板被干透
讀數時(shí)使用波長(cháng)不正確
濾光片不清潔或濾光片位置錯誤
讀數時(shí)酶標板放置位置錯誤
陽(yáng)性對照活性下降
酶標失活
3、陰性對照顯色(HBeAb、HBcAB除外)
實(shí)驗過(guò)程受污染
陰性對照污染
酶滴在孔壁上
4、整板不顯色
試劑和保存不當、已經(jīng)失活
忘記加酶、可檢查滴瓶?jì)让噶?/p>
忘記加抗原或中和試劑
忘記加顯色劑A或顯色劑B
5、陽(yáng)性對照讀數不正常
加入標本后未進(jìn)行必要的混勻
標本稀釋錯誤
加樣量不正確
冷凍標本未溶解混勻
標本中含有防腐劑
6、血清本底高
試劑盒靈敏度高
加樣時(shí)使用同一槍頭、交叉污染
孵育時(shí)間過(guò)長(cháng)或溫度過(guò)高
洗板次數不足,浸泡時(shí)間短
洗板時(shí)洗液量少或殘留量多
洗板時(shí)洗液量過(guò)多、串孔
洗板機管道中有霉菌生長(cháng)
洗液瓶混用
洗板機洗板頭阻塞或洗板機洗板頭位置錯誤
配置洗液的去離子水或蒸餾水被污染
終止液濃度不夠,沒(méi)有充分混勻,或終止液被污染
讀數時(shí)酶標板底部有水蒸氣凝結
酶標儀偏差
7、假陽(yáng)性結果
實(shí)驗器具被污染
血清中出現纖維蛋白凝集
血清標本中出現過(guò)多的紅細胞
血漿標本處理不當
標本中含有灰塵、顆?;蚣毦?/p>
標本被反復凍融
加標本后進(jìn)行不正確的振蕩
沿孔壁上加入標本,加樣后出現過(guò)多的氣泡
酶標滴加在孔壁上,洗板未洗凈
混用洗液或洗液稀釋錯誤
洗液瓶中、管道或配置洗液的水中有霉菌
洗板次數不足或浸泡時(shí)間短
洗板時(shí)洗液量少或殘留量多
洗板時(shí)洗液量過(guò)多、串孔
讀數時(shí)酶標板底部有水蒸氣凝結
洗液瓶、廢液瓶混用
讀數過(guò)程中板孔中有氣泡
酶標儀偏差
8、同一板內重復性差
標本混勻不充分
試劑混勻不充分
標本與酶結合物混勻不充分
加樣技術(shù)差異
加樣器故障或加樣器被污染
加樣時(shí)間過(guò)長(cháng)導致孵育時(shí)間不同
孵育器內部的溫度不一致,造成酶標板孔間的孵育溫度差異
讀數時(shí)酶標板孔間有氣泡
9、HCV血清本底高
靈敏度高
樣本稀釋液加液量不足100ul
槍頭深入血清過(guò)深,致使外壁沾有血清導致加樣偏多(>10ul)
同一孔加了兩次樣本
其他可能原因參考HBsAg
10、HIV陽(yáng)性對照低
誤將陽(yáng)性對照稀釋
陽(yáng)性對照未混勻
加液量不足
其他可能原因參考HBsAg
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