血清使用和處理中的常見(jiàn)問(wèn)題

　　1.保存血清的方法

　　建議血清應保存在-5℃至-2O℃。若存放于4℃時(shí)，請勿超過(guò)一個(gè)月。一次無(wú)法用完一瓶，建議您無(wú)菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。

　　2.如何解凍血清才不會(huì )使產(chǎn)品品質(zhì)受損

　　將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過(guò)程中必須規則地搖晃均勻。

　　3.血清解凍后發(fā)現有絮狀沉淀物出現，該如何處理

　　血清中沉淀物的出現有許多種原因，但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會(huì )存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的品質(zhì)。

　　欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無(wú)菌離心管內離心，上清液即可接著(zhù)加入培養基內一起過(guò)濾。不建議以過(guò)濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會(huì )阻塞您的過(guò)濾膜。

　　4.為什么要熱滅活血清

　　加熱可以滅活補體系統。啟動(dòng)的補體參與溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，啟動(dòng)淋巴細胞和巨噬細胞。在免疫學(xué)研究，培養ES細胞，昆蟲(chóng)細胞和平滑肌細胞時(shí)，推薦使用熱滅活血清。

　　5.有必要做熱滅活嗎

　　實(shí)驗顯示，經(jīng)過(guò)正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過(guò)的血清對細胞的生長(cháng)只有微小的促進(jìn)，或沒(méi)有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清的品質(zhì)，而造成細胞生長(cháng)速率的降低。而經(jīng)過(guò)熱處理的血清，沉淀物的形成會(huì )顯著(zhù)的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀(guān)察，如同“小黑點(diǎn)"，常常會(huì )讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環(huán)境中，又會(huì )使此沉淀物更增多，使研究者誤認為是微生物的分裂擴增。因此，除非必須，盡可能不需要做熱處理這一步。

　　6.為什么儲存在冰箱中的胎牛血清會(huì )出現沉淀

　　儲存在2-8℃時(shí)，血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見(jiàn)的混濁。這應該不會(huì )影響血清的品質(zhì)。建議在-20℃儲存胎牛血清，避免反復凍融。

　　7.如何避免沉淀物的產(chǎn)生

　　解凍血清時(shí)，請按照所建議的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫)，若血清解凍時(shí)改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，實(shí)驗顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。解凍血清時(shí)，請隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。  請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會(huì )變得混濁，同時(shí)血清中許多較不穩定的成分也會(huì )因此受到損害，而影響血清的品質(zhì)。血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無(wú)須做此步驟。若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時(shí)搖晃均勻。溫度過(guò)高，時(shí)間過(guò)久或搖晃不均勻，都會(huì )造成沉淀物的增多。

　　血清使用和處理中的常見(jiàn)問(wèn)題?我司由具有行業(yè)背景和豐富市場(chǎng)經(jīng)驗的業(yè)人士組成，于為生命科學(xué)研究域提供產(chǎn)品，為廣大科研工作者提供服務(wù)。  既能滿(mǎn)足研發(fā)類(lèi)客戶(hù)對產(chǎn)品種類(lèi)、包裝的特殊要求，也能滿(mǎn)足生產(chǎn)型企業(yè)從小試、中試到規?；a(chǎn)各個(gè)階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng )美好的未來(lái)。