如何利用血清瓶進(jìn)行血清的滅活操作

　　作為細胞生長(cháng)所需的營(yíng)養物質(zhì)，血清在細胞培養中的作用不言而喻，而血清的好壞、無(wú)菌程度也是決定實(shí)驗成功與否的關(guān)鍵，那么，怎樣對血清進(jìn)行滅活操作呢，這就需要用到血清瓶。

　　血清滅活操作步驟如下：

　　1、選擇一個(gè)和血清瓶一樣的瓶子作為對照瓶，把對照瓶?jì)鹊谷牒脱宓润w積的蒸餾水，作溫度的測量。

　　2、溫度的調節。在對照組的瓶子里插入兩個(gè)水銀溫度計，放在水浴箱，在溫度計顯示56度時(shí)候，調節校準水浴箱的溫度56度。

　　3、將血清瓶和對照瓶一起放入水浴箱，溫度調到56度，水浴半小時(shí)，滅活之后分瓶裝，做無(wú)菌實(shí)驗，在-70—-20度下保存。

　　4、要觀(guān)察冰凍血清的顏色和透亮度，顏色偏紅或者顏色偏淺有沉淀表示血清質(zhì)量不好，因此要選擇質(zhì)量好的血清滅活。

　　5、血清的使用要避免多次的反復解凍，會(huì )增加血清被污染的概率和降低血清的質(zhì)量，一但反復解凍的血清出現沉淀那么表示血清不可用或者質(zhì)量差。

　　6、為了保證實(shí)驗的結果的穩定，保證血清分瓶時(shí)候要搖勻，然后分瓶，盡量使用同一血清保證統一變量的原則。

　　以上是利用血清瓶進(jìn)行血清滅活操作的具體步驟，但值得一提的是，在多數的細胞培養中，血清的熱滅活并不是必要的。很多場(chǎng)合下，熱滅活并不會(huì )改善細胞的生長(cháng)，反而會(huì )破壞血清、增加沉淀狀況。除非文獻指出該細胞使用滅活血清，一般細胞培養可省略血清熱滅活步驟。

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