牛血清淀粉樣蛋白A（SAA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)

本試劑僅供研究使用

目的：本試劑盒用于測定牛血清，血漿及相關(guān)液體樣本中血清淀粉樣蛋白A(SAA)的含量。

實(shí)驗原理：

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)水平。用純化的牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血清淀粉樣蛋白A(SAA)，再與HRP標記的血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血清淀粉樣蛋白A(SAA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度(OD值)，通過(guò)標準曲線(xiàn)計算樣品中牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)濃度。

試劑盒組成：

試劑盒組成48孔配置96孔配置保存

說(shuō)明書(shū)1份1份

封板膜2片(48)2片(96)

密封袋1個(gè)1個(gè)

酶標包被板1×481×962-8℃保存

標準品：22.5μg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存

標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存

酶標試劑3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存

樣品稀釋液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存

顯色劑A液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存

顯色劑B液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存

終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存

濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存

牛血清淀粉樣蛋白A（SAA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)

樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過(guò)程中如出現沉淀，應再次離心。

2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí)，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱(chēng)取重量。加入定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻進(jìn)行，提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在、第二孔中分別加標準品100μl，然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻;然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50

μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為15μg/mL，10μg/mL ，5μg/mL，2.5μg/mL， 1.25μg/mL)。

2. 加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

注意事項：

1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。

3. 各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。次加樣時(shí)間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn)，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋定倍數(n倍)后再測定，計算時(shí)請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5. 封板膜只限次性使用，以避免交叉污染。

6. 底物請避光保存。

7. 嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8. 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準。

計算：

以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線(xiàn)，根據樣品的OD值由標準曲線(xiàn)查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實(shí)際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能：

1.樣品線(xiàn)性回歸與預期濃度相關(guān)系數R值為0.92以上。

2.批內與批見(jiàn)應分別小于9%和15%

牛血清淀粉樣蛋白A（SAA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)

保存條件及有效期：

1.試劑盒保存：;2-8℃。

2.有效期：6個(gè)月